Resultados preliminares mostraram baixo poder de eficácia das cápsulas da substancia, mas, em reunião para tratar do projeto de lei que sanciona a liberação do produto, mesmo antes que a ANVISA dê o ok final, propõe que a Fosfoetanolamina possa ser liberada para pacientes que estejam interessados em usa-la
A ANVISA, já havia pedido que a presidente vetasse o projeto de lei até que os testes e estudos mais profundos fossem concluídos
O principal argumento é que o composto poderia representar uma ameaça à saúde dos pacientes, manchar a imagem do controle sanitário do Brasil. Disseram também que os responsáveis pelo produto nunca pediram o seu registro na agência.
Os detentores da patente, vem distribuindo gratuitamente a "pulula do câncer" a mais de 20 anos até que em 2014 parou de ser entregue, depois de uma determinação da própria universidade (USP de São Carlos) para que produtos experimentais não fossem entregues à população.
O composto foi aprovado na camara dos Deputados no dia 8 de março, e depois de duas semanas aprovado também no senado, aguardando agora, a sanção da Presidente da República.
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